ΚΩΔΙΚΟΣ : 22.01.40 (MULIVET 2%, 5kg)
22.01.41 (MULIVET 2%, 25kg)
ΣΥΝΘΕΣΗ: Κάθε g φαρμακούχου προμίγματος περιέχει 20 mg Tiamulin Hydrogen Fumarate (όξινη φουμαρική τιαμουλίνη) σε αδρανή φορέα.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή.
ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
H όξινη φουμαρική τιαμουλίνη είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα της πλευρομουτιλίνης η οποία δρα ως ανασταλτική ουσία στην έναρξη της πρωτεϊνικής σύνθεσης στο επίπεδο του βακτηριακού ριβοσώματος. Η τιαμουλίνη είναι δραστική έναντι ενός ευρέος φάσματος βακτηρίων περιλαμβανομένων και εκείνων που ευθύνονται για τις εντερικές και αναπνευστικές νόσους των χοίρων.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Χοίροι*: Το MULIVET ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη των μυκοπλασματικών λοιμώξεων των χοίρων (ενζωοτική πνευμονία), την πλευροπνευμονία, τη δυσεντερία και τη λεπτοσπείρωση των χοίρων.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Να μη χρησιμοποιείται σε κάπρους ή σε έγκυες σύες εκτός από την περίοδο των 4 εβδομάδων πριν και 4 εβδομάδων μετά τον τοκετό. Να μην χορηγείται ταυτόχρονα με ιονοφόρα (πολυαιθέρες) όπως monensin, salinomycin, maduramycin, naracin. Μπορεί να προκαλέσει σοβαρή καταστολή της ανάπτυξης ή θάνατο.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί στους χοίρους ερύθημα στο δέρμα. Σ΄ αυτή την περίπτωση να διακοπεί αμέσως η χορήγηση του φαρμάκου.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
Χοίροι*: Από 40 έως 200ppm στην τροφή ανάλογα με το είδος της λοίμωξης και την αιτιολογία χορήγησης (πρόληψη ή θεραπεία). Αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως και το SPC του προϊόντος.
ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ:
Αποθηκεύεται σε ξηρό και δροσερό μέρος, προστατευμένο από το φως. Σε αυτές τις συνθήκες το MULIVET διατηρείται σταθερό για 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής στη συσκευασία προς πώληση, και 1 μήνα στην έτοιμη τροφή. Να κλείνεται καλά ο περιέκτης μετά το άνοιγμα.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:
- Χάρτινοι σάκοι με εσωτερική επένδυση πολυαιθυλενίου (ΡΕ) των 5 Κg.
- Χάρτινοι σάκοι με εσωτερική επένδυση πολυαιθυλενίου( PE ) των 25 Κg.
*Οι πληροφορίες για το ΜULIVET μπορεί να διαφέρουν από χώρα σε χώρα βάσει της εκάστοτε εθνικής έγκρισης.